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西安百螢生物科技有限公司 主營(yíng):百螢生物圍繞熒光發(fā)光、熒光標(biāo)記、熒光探針等技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā),公司產(chǎn)品廣泛用于核酸蛋白定量、細(xì)胞凋亡研究、細(xì)胞信號(hào)通路研究、細(xì)胞及線粒體膜電位檢測(cè)、細(xì)胞器染色、活體示蹤、抗體標(biāo)記等科研領(lǐng)域。
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技術(shù)文章

百螢生物-Cy3 炔烴系列產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)方案詳情

Cy3 炔烴是美國(guó)AAT Bioquest生產(chǎn)的熒光染料,各種花青3(Cy3)染料已用于標(biāo)記生物分子,用于熒光成像和其他基于熒光的生化分析。百螢生物是AAT Bioquest的中國(guó)代理商,為您提供的Cy3 炔烴。 

實(shí)驗(yàn)方案

操作方案

標(biāo)記寡核苷酸

1.準(zhǔn)備以下試劑:

200mMTHPTA [tris(3-羥丙基三唑基甲基)胺]水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烴修飾的低聚水溶液(盡可能濃縮,例如>10 mg / mL)

100 mM抗壞血酸鈉水溶液

10 mM染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(有關(guān)推薦的溶劑,請(qǐng)參閱我們的網(wǎng)站)

2.在反應(yīng)前將CuSO4與THPTA以1:2的比例混合并充分渦旋幾分鐘。該溶液在冷凍時(shí)可穩(wěn)定數(shù)周。

3.向炔烴改性的低聚物溶液中加入過(guò)量的染料疊氮化物(摩爾比為2-5當(dāng)量)。

4.加入5當(dāng)量的THPTA / CuSO4工作溶液(來(lái)自步驟1)。

5.加入10-30當(dāng)量的抗壞血酸鈉。

6.在室溫下攪拌,渦旋或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。

7.沉淀或純化寡聚物。

標(biāo)記肽

1.準(zhǔn)備以下試劑:

200 mM THPTA配體水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烴修飾肽水溶液或DMF溶液(取決于您的肽溶解度,如果可能,> 10 mg / mL)

100 mM抗壞血酸鈉水溶液

10 mM染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(有關(guān)推薦的溶劑,請(qǐng)參閱我們的網(wǎng)站)

2.在反應(yīng)前幾分鐘以1:2的比例孵育CuSO4與THPTA配體。 該溶液在冷凍時(shí)可穩(wěn)定數(shù)周。

3.向炔烴修飾的肽溶液中加入過(guò)量的染料疊氮化物(摩爾比為5-10當(dāng)量)。

4.加入5-10當(dāng)量的THPTA / CuSO4。

5.加入10-20當(dāng)量的抗壞血酸鈉。

6.在室溫下攪拌,渦旋或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。

7.通過(guò)HPLC純化您想要的肽。

標(biāo)記炔烴有機(jī)小分子

1.準(zhǔn)備以下試劑:

200 mM THPTA配體水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烴化合物水溶液或DMF溶液(取決于您的化合物溶解度,如果可能,> 10mg / mL,)

100 mM抗壞血酸鈉水溶液

10 mM染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(有關(guān)推薦的溶劑,請(qǐng)參閱我們的網(wǎng)站)。

2.在反應(yīng)前幾分鐘以1:2的比例孵育CuSO4與THPTA配體。當(dāng)冷凍時(shí),該溶液可穩(wěn)定數(shù)周。

3.向炔烴溶液中加入過(guò)量的染料疊氮化物(摩爾比為5-10當(dāng)量)。

4.加入25當(dāng)量的THPTA / CuSO4。

5.加入50當(dāng)量的抗壞血酸鈉。

6.在室溫下攪拌反應(yīng)混合物30-60分鐘。

7.通過(guò)色譜或其他方法純化您想要的分子。

標(biāo)記生物聚合物

1.準(zhǔn)備以下試劑:

200 mM THPTA配體水溶液

100mM CuSO4水溶液

炔烴改性的水中生物聚合物(盡可能濃縮,例如> 5毫克/毫升)

100 mM抗壞血酸鈉水溶液

10 mM染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(有關(guān)推薦的溶劑,請(qǐng)參閱我們的網(wǎng)站)。

2.在反應(yīng)前幾分鐘以1:2的比例孵育CuSO4與THPTA配體。 該溶液在冷凍時(shí)可穩(wěn)定數(shù)周。

3.向炔烴改性的生物聚合物溶液中加入過(guò)量的染料疊氮化物(負(fù)載比:5-20染料疊氮化物/炔烴)。

4.加入5摩爾當(dāng)量(參考染料疊氮化物)的THPTA / CuSO4。

5.加入10當(dāng)量的抗壞血酸鈉(參見(jiàn)染料疊氮化物)。

6.在室溫下攪拌,渦旋或搖動(dòng)反應(yīng)混合物30-60分鐘。

7.通過(guò)凝膠過(guò)濾或透析純化您想要的分子。

標(biāo)記細(xì)胞,細(xì)胞裂解物或生物樣品

1.準(zhǔn)備以下試劑:

100mM THPTA配體水溶液

20mM CuSO4水溶液

300mM抗壞血酸鈉水溶液

2.5mM炔烴或疊氮化物標(biāo)記試劑水溶液或DMSO溶液

2.對(duì)于每個(gè)疊氮化物或炔烴修飾的細(xì)胞或細(xì)胞裂解物樣品,將以下試劑加入1.5 mL微量離心管中,然后短暫渦旋混合。

50μL細(xì)胞或細(xì)胞裂解液樣品

50μLPBS緩沖液

50μL5mM相應(yīng)的染料疊氮化物水溶液或DMSO溶液(或染料炔烴)檢測(cè)試劑

3.加入10μL100mM THPTA溶液,短暫渦旋混合。

4.加入10μL20mM CuSO4溶液,短暫渦旋振蕩。

5.加入10μL300mM抗壞血酸鈉溶液以引發(fā)點(diǎn)擊反應(yīng),短暫渦旋混合。

6.保護(hù)點(diǎn)擊反應(yīng)不受光照,使其在室溫下孵育30分鐘。

7.點(diǎn)擊標(biāo)記細(xì)胞或細(xì)胞裂解物并準(zhǔn)備用于下游處理和分析。


1所示?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)青藍(lán)3(相當(dāng)于Cy3®]

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